10 نصائح من AEP لسيلياكس على حين غرة
ال مرض الاضطرابات الهضمية قد شهدت نموا هاما في السنوات الأخيرة ، والسبب الأهم هو أنه لم يتم تشخيصها وكان كثير من الناس غير مدركين لأصل مرضهم. ومع ذلك ، هناك اليوم 20000 من الأطفال يعانون من الاضطرابات الهضمية في إسبانيا وذهب من كونه غريبًا تمامًا إلى كونه جزءًا من اليوم.
قليل هي الأسر التي لم تسمع من الغلوتين قبل دمج هذه الحبوب في النظام الغذائي للأطفال ، وعلى الرغم من أن لدينا المزيد والمزيد من المعلومات ، تنشأ العديد من الشكوك في لحظة تشخيص عدم تحمل الغلوتين.
للإجابة على الأسئلة التي يتم طرحها عادة في مكتب طبيب الأطفال ، قامت الجمعية الإسبانية لطب الأطفال (AEP) ، من خلال موقعها الإلكتروني EnFamilia ، بإتاحة الآباء والأوصياء لهم خاصة كاملة بشأن مرض الاضطرابات الهضمية حيث يمكنهم حل شكوكهم و العثور على جميع المعلومات المحدثة عن مرض الاضطرابات الهضمية.
10 إجابات من AEP لسيلياكس على حين غرة
إن تشخيص عدم تحمل الغلوتين عادة ما يكون مفاجأة حقيقية للعائلات ويولد بعض القلق حول ما تحتويه المنتجات ، وكيفية شراء الطعام الخالي من الغلوتين ، حيث يمكن إخفاءه ، وما تقدمه المطاعم من طعام لأصحاب الاضطرابات الهضمية ... وفي حالة الأطفال ، ما يجب القيام به لإدخال الغلوت بالطريقة الصحيحة. بعض مفاتيح هذا المرض التي يتضمنها برنامج AEP في هذا التخصص هي:
1. مرض السيلياك هو عدم تحمل الجهاز الهضمي لبعض أنواع الحبوب. على وجه التحديد الغلوتين: مجموعة من البروتينات الواردة في الحبوب مثل القمح والشعير والجاودار أو الشوفان.
2. يتفاعل نظام المناعة لمرضى الاضطرابات الهضمية مع الغلوتين مما يؤدي إلى التهاب الأمعاء.
3. مرض الاضطرابات الهضمية ليس وراثيًا ، لكن هناك استعداد وراثي للمعاناة. لذلك ، هو أكثر شيوعا في الأسر حيث توجد بالفعل حالة.
4. سن نصح لإدخال الغلوتين في النظام الغذائي التكميلي للأطفال حوالي ستة أشهر من العمر.
5. بعض الأعراض المتكررة ما يمكن أن يجعل المشتبه به هذا المرض:
أ. في الأطفال الصغار ، الأكثر كلاسيكية هي الإسهال لفترات طويلة أو متقطعة ، وبطن متورم ، وفقدان الشهية والوزن ، ومزاج عصبي أو المزاج وسوء التغذية.
ب. الأطفال الأكبر سنا والبالغين وغالبا ما يكون لديهم مظاهر أقل وأكثر اعتدالا ، مثل نقص الحديد ، فقدان الشهية ، قصر القامة ، آلام في البطن ، تقرحات الفم أو آلام المفاصل. الجلد يسمى التهاب الجلد الحلئي الشكل هو سمة مميزة جدا.
6. تشخيص المرض يتم إجراء ذلك من خلال اختبار الدم الذي يتضمن الكشف عن الأجسام المضادة المحددة لمرض الاضطرابات الهضمية ، تليها خزعة معوية. في بعض الحالات ، ليس من الضروري إجراء خزعة لتأكيد التشخيص.
7. عندما يتم تشخيص الاضطرابات الهضمية داخل الأسرة من المستحسن أيضًا دراسة باقي الأعضاء المقربين حيث أنه من المعتاد وجود شخص آخر مصاب بالمرض.
8. مرض السيلياك ليس له علاج. العلاج الوحيد الفعال هو الحفاظ على نظام غذائي خال من الغلوتين طوال الحياة. التغذية الكافية ، أي حمية خالية من الغلوتين ، تجعل أعراض المرض تختفي وتقلل من مخاطر مشاكل المناعة الذاتية الأخرى ذات الصلة مثل مرض السكري ، أو التهاب الغدة الدرقية أو الاضطرابات الغذائية مثل فقر الدم أو هشاشة العظام وبعض أنواع السرطان.
9. تلوث الغذاء مع الغلوتين يمكن تفعيل المرض في مرضى الاضطرابات الهضمية. من الضروري توخي الحذر الشديد عند إعداد الطعام لشخص مصاب بهذه الحالة. من الضروري استخدام حاويات ومساحات مختلفة تفصل الطعام الذي يستهلكه الطفل.
10. قبل ظهور الأعراض الأولى ، أو الشك في أن الطفل قد يكون من الاضطرابات الهضمية ، فمن المستحسن الذهاب إلى طبيب الأطفال لحل أي أسئلة والتعامل مع آثار هذا المرض.
فانيسا باريو
النصيحة: الرابطة الإسبانية لطب الأطفال AEP EnFamilia
